成果简介：

随着世界人口老龄化以及使用电脑时间的延长，患上眼部疾病如近视眼、白内障等的几率不断增加。据报道，而我国的近视眼患者已达 4 亿，在大学里发病率甚至高达 80%。白内障，尤其是老年性白内障，是最常见的眼病之一，也是第三世界国家中第一位致盲眼病。佩戴角膜接触镜或晶状体替换是矫正近视以及治疗白内障的常用方法，二者都需要生物相容性良好的眼用生物材料。折射率决定了眼用屈光矫正材料的聚焦能力，为镜片或眼内植入晶状体的重要参数。材料的折光率越低，接触镜镜片的边缘越厚，这对于近视眼患者，尤其对于高度近视患者，会产生很多问题，如镜片越厚透氧性能越差、阻断了角膜上皮细胞的氧气供给；镜片越厚柔韧性降低，这会增加镜片对角膜缘的压力，引发角膜缘血管生成；另外，厚镜片也会增加眼内代谢产物在镜片内的积累，容易引起眼部病态反应和毒性反应。对于人工晶状体，提高材料的屈光度有利于减少微创手术植入过程中的切口损伤，减少植入材料与人眼晶状体的接触几率，降低前囊下白内障的发生，而且高折光人工晶状体对于睫状肌拉伸下曲率变化导致的聚焦性能调节更敏感。另外，对于高度近视患者，佩戴高折光的框架镜容易产生色散现象，而佩戴角膜接触镜时，由于镜片随角膜移动，保证了镜片在视线的中心，可有效避免色散现象的发生。相对于硬性镜片，软性镜的突出优点是初期适应期短和良好的佩戴舒适性，而且生产成本更低，所以高折光软性眼用屈光矫正材料具有重要的临床意义。

应用范围：

眼用屈光矫正医用生物材料

推广潜力及前景分析：

我国的近视眼患者已达 4 亿，在大学里发病率甚至高达 80%。白内障，尤其是老年性白内障，是最常见的眼病之一，也是第三世界国家中第一位致盲眼病。据 WHO 统计，当今世界有 1500 万白内障致盲患者；而我国普查分析，约有400万白内障患眼待手术。本项目的临床应用目标明确，受益人群广，具有良好的市场应用前景。

 

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