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千克级规模高纯度单唾液酸四己糖神经节苷脂的制备
本发明以新鲜猪脑组织为原料，利用大型提取罐、大孔吸附树脂、ＤＥＡＥ ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－２５和硅胶层析构建了一套提取分离纯化千克级规模高纯度ＧＭ１的生产工艺。本发明摒弃传统方法流动相中有毒溶剂氯仿的使用，全套工艺污染少，工艺简单，产品成本低，适合工业化生产。
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2023年12月31日
一种治疗关节炎的药物组合物及其制备方法
本发明提供一种治疗关节炎的外用药物组合物，含有非甾体抗炎药酮咯酸氨丁三醇和免疫抑制剂霉酚酸钠活性成分。本发明证实了霉酚酸钠和酮咯酸氨丁三醇具有很好的协同作用，不仅对关节炎患者的关节疼痛可以达到良好的治疗效果，而且可以提高治愈率。
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2023年12月31日
法罗培南的缓释片
本发明属于西药制剂领域，具体涉及一种法罗培南钠的缓释片。本发明的缓释片由法罗培南钠、缓释材料以及其它辅料组成。其中，所述缓释材料占制剂重量的５～５０％；优选地，所述缓释材料占制剂重量的１０～３０％。本发明的缓释片减少了给药次数，避免或减小血药浓度的峰谷现象，提供平稳持久的有效血药浓度，提高药物的安全性和有效性。
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2023年12月31日
单硝酸异山梨酯渗透泵型控释制剂及其制备方法
本发明涉及单硝酸异山梨酯渗透泵型控制制剂及其制备方法，该制剂能够以恒定的释药速率释放出单硝酸异山梨酯。主要由片芯、半透包衣膜和释药孔构成，其中片芯由单硝酸异山梨酯、渗透剂、填充剂及其它药用辅料组成；半透包衣膜由醋酸纤维素或乙基纤维素、增塑剂、致孔剂组成。以半透膜内外两侧的渗透压为驱动力，药物以零级释放速度释药，维持体内血药浓度平稳，体内药物作用时间适中，副作用较小，多次给药不易产生耐药性的特点。
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2023年12月31日
用于减肥或治疗代谢综合征的药物组合物
治疗代谢综合征的药物组合物，属于医药领域，具体涉及一种含有奥利司他或赛利司他与吡格列酮的药物组合物，其中该组合物为普通片、分散片、缓释片、胶囊、颗粒剂等固体制剂。在实验中意外地发现，含有奥利司他或赛利司他与吡格列酮的药物组合物降低血压，降低血清总胆固醇、血清甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇，以及增强糖耐量方面存在着明显的协同性作用。
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2023年12月31日
盐酸阿夫唑嗪的缓释滴丸
本发明属于西药制剂领域，具体涉及盐酸阿夫唑嗪缓释滴丸制剂，主要由药物、滴丸基质、缓释材料构成。滴制法制丸的设备简单，操作方便，生产周期短，剂量准确，操作过程中药物损耗小，质量稳定，药物以接近零级释放速度释药，维持体内血药浓度平稳，体内药物作用时间适中，副作用较小，多次给药不易产生耐药性的特点。
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2023年12月31日
一种靶向核壳结构载药纳米颗粒及其制备方法
本发明涉及纳米生物医药技术领域，提供了一种靶向核壳结构载药纳米颗粒及其制备方法。本发明提供的靶向核壳结构载药纳米颗粒包括载药内核和包覆在所述载药内核表面的载药壳层，所述载药内核包括发光载药核心、修饰在所述发光载药核心表面的细胞穿膜肽以及吸附在所述细胞穿膜肽表面的基因药物，载药壳层包括磷酸钙层、掺杂在磷酸钙层中的化疗药物和修饰在磷酸钙层表面的核酸适配体。本发明提供的靶向核壳结构载药纳米颗粒能够靶向肿瘤组织，有效提高纳米药物在肿瘤组织的富集与滞留，并能够利用在肿瘤组织弱酸性微环境中的响应性可控释放化疗药物和基因药物，且细胞毒性小，安全性高。本发明提供的制备方法反应温和、操作简单，重复性好。
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2023年09月12日
一种热毒宁吸入粉雾剂及其制备方法
本发明公开一种热毒宁吸入粉雾剂，中药制剂技术领域。本发明粉雾剂包括药物中间体、药物载体和乳糖。本发明采用分部提取的方式，将金银花和青蒿混合提取，将栀子单独提取，并采用双药物载体，一部分使用甘露醇，另一部分采用具有壳核结构的麦芽糊精载体，所得粉雾剂，休止角最小为35.9°，分散性良好，加速实验6个月稳定性良好，且安全环保、高效速效，无任何添加，毒副作用小，生物利用率高。本发明成功制备得到性能优异的热毒宁粉雾剂，打破了热毒宁惯用的注射液的使用方式，填补热毒宁制剂技术领域的技术空白。
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2023年09月12日
一种具有药物释放功能的形状记忆高分子材料的制备方法及所得产品和应用
本发明公开了一种具有药物释放功能的形状记忆高分子材料的制备方法及所得产品和应用，其步骤是：（1）将末端双键功能化的两亲性三嵌段共聚物和药物分散到溶剂中，在相似相溶的作用下形成纳米胶束或纳米反胶束，药物包裹在纳米胶束或纳米反胶束中；（2）向步骤（1）的反应体系中加入单体和引发剂，通过原位自由基聚合形成具有药物释放功能的形状记忆高分子材料。该方法操作步骤简单、方便和省时，所得产品载药量较高、药物分布均匀、药物释放可控性强，同时具有较高的模量、较大的力学强度、较快的回复速度和较大的回复应力，解决了目前溶胀法制得的具有药物释放功能的形状记忆高分子材料的诸多不足。
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2023年09月12日
一种铂交联喜树碱前药胶束纳米药物及其制备方法和应用
本发明公开了一种铂交联喜树碱前药胶束纳米药物(CPTP/Pt)及其制备方法和应用。即喜树碱(CPT)通过二硫键与聚氨基酸(PEG‑b‑PAA)连接的喜树碱接枝聚氨基酸前药(PEG‑b‑PAA‑CPT)。利用PEG‑b‑PAA‑CPT的两亲性构筑喜树碱前药胶束(CPTP)，再利用CPTP中的羧基与铂类化合物配位交联构筑具有双重稳定效能的铂交联的聚合物前药胶束(CPTP/Pt)。本发明所涉原料生物相容性好，制备工艺相对简单易行，纳米药物的粒径为在30‑60nm且分布较窄。研究表明，该CPTP/Pt胶束纳米药物具有优异的双重稳定性能，能够实现在肿瘤病灶的有效蓄积，同时二硫键在肿瘤病灶酸性还原氛条件下能够快速释放药物。因此，该铂交联的喜树碱前药胶束纳米药物具有良好的应用前景。
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2023年09月12日