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一种靶向核壳结构载药纳米颗粒及其制备方法
本发明涉及纳米生物医药技术领域，提供了一种靶向核壳结构载药纳米颗粒及其制备方法。本发明提供的靶向核壳结构载药纳米颗粒包括载药内核和包覆在所述载药内核表面的载药壳层，所述载药内核包括发光载药核心、修饰在所述发光载药核心表面的细胞穿膜肽以及吸附在所述细胞穿膜肽表面的基因药物，载药壳层包括磷酸钙层、掺杂在磷酸钙层中的化疗药物和修饰在磷酸钙层表面的核酸适配体。本发明提供的靶向核壳结构载药纳米颗粒能够靶向肿瘤组织，有效提高纳米药物在肿瘤组织的富集与滞留，并能够利用在肿瘤组织弱酸性微环境中的响应性可控释放化疗药物和基因药物，且细胞毒性小，安全性高。本发明提供的制备方法反应温和、操作简单，重复性好。
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2023年09月12日
一种热毒宁吸入粉雾剂及其制备方法
本发明公开一种热毒宁吸入粉雾剂，中药制剂技术领域。本发明粉雾剂包括药物中间体、药物载体和乳糖。本发明采用分部提取的方式，将金银花和青蒿混合提取，将栀子单独提取，并采用双药物载体，一部分使用甘露醇，另一部分采用具有壳核结构的麦芽糊精载体，所得粉雾剂，休止角最小为35.9°，分散性良好，加速实验6个月稳定性良好，且安全环保、高效速效，无任何添加，毒副作用小，生物利用率高。本发明成功制备得到性能优异的热毒宁粉雾剂，打破了热毒宁惯用的注射液的使用方式，填补热毒宁制剂技术领域的技术空白。
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2023年09月12日
一种具有药物释放功能的形状记忆高分子材料的制备方法及所得产品和应用
本发明公开了一种具有药物释放功能的形状记忆高分子材料的制备方法及所得产品和应用，其步骤是：（1）将末端双键功能化的两亲性三嵌段共聚物和药物分散到溶剂中，在相似相溶的作用下形成纳米胶束或纳米反胶束，药物包裹在纳米胶束或纳米反胶束中；（2）向步骤（1）的反应体系中加入单体和引发剂，通过原位自由基聚合形成具有药物释放功能的形状记忆高分子材料。该方法操作步骤简单、方便和省时，所得产品载药量较高、药物分布均匀、药物释放可控性强，同时具有较高的模量、较大的力学强度、较快的回复速度和较大的回复应力，解决了目前溶胀法制得的具有药物释放功能的形状记忆高分子材料的诸多不足。
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2023年09月12日
一种铂交联喜树碱前药胶束纳米药物及其制备方法和应用
本发明公开了一种铂交联喜树碱前药胶束纳米药物(CPTP/Pt)及其制备方法和应用。即喜树碱(CPT)通过二硫键与聚氨基酸(PEG‑b‑PAA)连接的喜树碱接枝聚氨基酸前药(PEG‑b‑PAA‑CPT)。利用PEG‑b‑PAA‑CPT的两亲性构筑喜树碱前药胶束(CPTP)，再利用CPTP中的羧基与铂类化合物配位交联构筑具有双重稳定效能的铂交联的聚合物前药胶束(CPTP/Pt)。本发明所涉原料生物相容性好，制备工艺相对简单易行，纳米药物的粒径为在30‑60nm且分布较窄。研究表明，该CPTP/Pt胶束纳米药物具有优异的双重稳定性能，能够实现在肿瘤病灶的有效蓄积，同时二硫键在肿瘤病灶酸性还原氛条件下能够快速释放药物。因此，该铂交联的喜树碱前药胶束纳米药物具有良好的应用前景。
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2023年09月12日
一种铂交联喜树碱前药胶束纳米药物及其制备方法和应用
本发明公开了一种铂交联喜树碱前药胶束纳米药物(CPTP/Pt)及其制备方法和应用。即喜树碱(CPT)通过二硫键与聚氨基酸(PEG‑b‑PAA)连接的喜树碱接枝聚氨基酸前药(PEG‑b‑PAA‑CPT)。利用PEG‑b‑PAA‑CPT的两亲性构筑喜树碱前药胶束(CPTP)，再利用CPTP中的羧基与铂类化合物配位交联构筑具有双重稳定效能的铂交联的聚合物前药胶束(CPTP/Pt)。本发明所涉原料生物相容性好，制备工艺相对简单易行，纳米药物的粒径为在30‑60nm且分布较窄。研究表明，该CPTP/Pt胶束纳米药物具有优异的双重稳定性能，能够实现在肿瘤病灶的有效蓄积，同时二硫键在肿瘤病灶酸性还原氛条件下能够快速释放药物。因此，该铂交联的喜树碱前药胶束纳米药物具有良好的应用前景。
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2023年09月12日
一种用于肺癌靶向治疗的RNA纳米水凝胶及其制备方法和应用
本发明涉及一种用于肺癌靶向治疗的RNA纳米水凝胶及其制备方法和应用，属于生物化学纳米材料技术领域。本发明提供的用于肺癌靶向治疗的RNA纳米水凝胶包括DNA自组装单链、成环DNA模板和靶向适配体。本发明所述肺癌靶向治疗的RNA纳米水凝胶包含可发挥基因调控作用的microRNA，能够减弱肺癌细胞的迁移和侵袭力，对肺癌细胞能够进行有效的抑制，且本发明RNA纳米水凝胶特异性靶向作用好，能精准地作用于靶向细胞，本发明提供了一种极具潜力的药物纳米载体。
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2023年09月12日
一种肿瘤主动靶向星形两亲聚合物胶束纳米药物及其制备方法
本发明公开了一种星形两亲聚合物及其构筑胶束为载体的纳米药物及其制备方法。该星形两亲聚合物以多元醇为内核，通过活化引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)聚合，再利用活性环氧功能基团分别与胺基封端的疏水链段(A‑NH2)和靶向基团(B)修饰的聚乙二醇(B‑PEG‑NH2)反应得到的。疏水链段优选聚乳酸(PLA‑NH2)或聚己内酯(PCL‑NH2)，靶向基团优选茴香酰胺(Anis)或苯硼酸(PBA)。本发明制备的星形两亲聚合物原材料廉价易得，生物相容性好，制备工艺相对简单易行。同时，以其构筑胶束为载体的纳米药物能够在血液中长循环、且具有主动靶向功能，因而具有良好抑瘤效能。
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2023年09月12日
一种利用α-溶血素纳米孔检测DNA糖基化酶活性的方法
本发明公开了一种利用α‑溶血素纳米孔检测DNA糖基化酶活性的方法。该方法设计一个部分互补的双链DNA作为DNA糖基化酶hOGG1的底物，然后将该双链DNA固定在链霉亲和素磁珠表面，形成双链DNA‑磁珠复合物作为探针。DNA糖基化酶hOGG1存在时，能够特异性识别双链DNA底物探针上的损伤碱基8‑氧鸟嘌呤，将该损伤碱基切除，并且切断DNA的骨架。本发明利用α‑溶血素纳米孔检测该输出DNA，所产生阻断信号的频率与hOGG1的活性呈正相关。因此可以用来检测DNA糖基化酶hOGG1的活性，具有高灵敏度、高效率、免标记、免扩增的优点。
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2023年09月12日
一种肿瘤主动靶向星形两亲聚合物胶束纳米药物及其制备方法
本发明公开了一种星形两亲聚合物及其构筑胶束为载体的纳米药物及其制备方法。该星形两亲聚合物以多元醇为内核，通过活化引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)聚合，再利用活性环氧功能基团分别与胺基封端的疏水链段(A‑NH2)和靶向基团(B)修饰的聚乙二醇(B‑PEG‑NH2)反应得到的。疏水链段优选聚乳酸(PLA‑NH2)或聚己内酯(PCL‑NH2)，靶向基团优选茴香酰胺(Anis)或苯硼酸(PBA)。本发明制备的星形两亲聚合物原材料廉价易得，生物相容性好，制备工艺相对简单易行。同时，以其构筑胶束为载体的纳米药物能够在血液中长循环、且具有主动靶向功能，因而具有良好抑瘤效能。
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2023年09月12日
一种检测溶菌酶的方法
本发明提供了一种检测溶菌酶的方法，包括以下步骤：将金属有机骨架溶液滴涂到金电极表面、孵育、洗涤、氮气吹干；再将溶菌酶适体溶液滴涂到金电极表面、孵育、洗涤、氮气吹干，进行第一电化学阻抗谱检测；洗涤第一次电化学阻抗谱检测后的金电极，氮气吹干，滴涂待测样品、孵育、洗涤、氮气吹干，进行第二电化学阻抗谱检测；待测样品电阻抗图谱中的电子转移电阻减去第一次电阻抗图谱中的电子转移电阻后得到的电子转移电阻差，与预定的标准曲线，得到溶菌酶的浓度。根据本发明的实施例可知，采用本发明的检测方法操作简单，不需要标记，且灵敏度较高，检测限可达2.0×10‑11mol/L，线性范围：1.0×10‑7～1.0×10‑11mol/L。
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2023年09月12日