近年来，随着抗生素的广泛应用，在给人们治疗疾病带来诸多好处的同时也有不少的负面影响。大量应用抗生素，使得越来越多的细菌对抗生素产生耐药性，这就要求人们对抗生素不断的进行发明、改进。法罗培南就是一种新的抗菌药，是由日本Ｓｕｎｔｏｒｙ公司开发的，本品是一种广谱抗生素，能抑制葡萄球菌、链球菌以及很多革兰氏阴性菌，包括流感杆菌、淋球菌、兰卡他布汉氏菌，有很强的生物活性。它对厌氧菌特别有效，到目前为止，它是抗厌氧菌最强的抗生素。本发明通过大量的药效学研究，发明了速效注射剂和长效注射剂，通过动物研究，比口服固体制剂有显著的治疗作用。

本发明涉及一种肠易激综合征治疗药物的制备，尤其涉及高选择性钙离子拮抗剂匹维溴胺的制备方法。该制备方法为：诺卜醇卤化后与溴乙醇的碱金属化合物缩合，然后再与吗啉和２－溴－４，５－二甲氧基溴苄反应产物缩合后催化加氢制得。反应条件更加温和，操作简便，收率有较大提高，更加有利于工业化生产，产品纯度达９９．８％（ＨＰＬＣ检测）、最大杂质小于０．１８％，符合《欧洲药典标准》第五版的要求。

本发明公开了一种RNA三螺旋水凝胶用于三阴性乳腺癌靶向治疗的制备方法。所述载体为纯RNA体系，通过滚环转录的方式形成，在转录复制过程中产生治疗型基因CXCR4，还杂交另外两条治疗型microRNA:肿瘤抑制的microRNA和oncomiR抑制剂；在直链模板上设计有可以靶向MDA‑MB‑231细胞的核酸适体的互补序列，在所述的核酸适体的互补序列上设计有胆固醇，高速离心后形成RNA水凝胶。该RNA三螺旋水凝胶成功应用于药物缓释体系，生物相容性较好，且三螺旋结构的加入使该RNA水凝胶可同时递送三种治疗型基因，对靶向性细胞MDA‑MB‑231肿瘤细胞的抑制生长作用及生物医药等领域具有广阔前景。